Лоперамід (Loperamide)
Опубліковано в Периферичні антагоністи мю-опіоїдних рецепторів (ПАМОР)

Опис
Фармакологічна група: Протидіарейні засоби; агоністи мю-опіоїдних рецепторів. Основна фармакологічна дія: Лоперамід є потужним агоністом мю-опіоїдних рецепторів (MOR) у кишечнику. Він сповільнює перистальтику, збільшує час проходження вмісту по кишечнику та впливає на рух води й електролітів. Препарат піддається значному метаболізму першого проходження в печінці (CYP3A4 і CYP2C8) і є субстратом P-глікопротеїну (P-gp), через що його пероральна біодоступність становить лише близько 0,3%. Таким чином, у системний кровотік потрапляє незначна кількість препарату, що виключає центральні опіоїдні ефекти при звичайних дозах.
Доступні форми випуску
- Рецептурні (POM) та безрецептурні (GSL/P): Капсули (2 мг), таблетки (2 мг), ородисперсні таблетки (2 мг), пероральний розчин (1 мг/5 мл). Без рецепта продається з обмеженням максимальної добової дози до 12 мг.
Показання в паліативній допомозі
- Гостра та хронічна діарея.
Протипоказання та застереження
- Абсолютні протипоказання: здуття живота, гострий виразковий коліт, псевдомембранозний (антибіотико-асоційований) коліт, токсичний мегаколон, кишкова непрохідність.
- Кардіотоксичність: існує умовний ризик подовження інтервалу QT і піруетної тахікардії (TdP) при прийомі надмірних доз (від 40 до 800 мг на добу).
- Гематоенцефалічний бар’єр: при застосуванні доз вище рекомендованих або при одночасному прийомі з інгібіторами CYP3A4 чи P-gp (наприклад, лансопразолом) лоперамід може проникати в ЦНС, спричиняючи токсичність.
Побічні ефекти
- Часто: запор, запаморочення, метеоризм, головний біль, нудота.
- Нечасто: біль у животі, сонливість, сухість у роті, диспепсія, блювання, висип.
- Рідко: паралітична кишкова непрохідність, затримка сечі, тяжкі шкірні реакції (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз).
Лікарська взаємодія
- Інгібітори P-gp (наприклад, лансопразол, хінідин, спіронолактон): підвищують концентрацію лопераміду в плазмі крові, що може призвести до системних побічних ефектів.
- Антихолінергічні препарати та опіоїди: посилюють закріплювальний ефект.
- Прокінетики (домперидон, метоклопрамід) та еритроміцин: антагонізують протидіарейний ефект лопераміду.
Дозування
- Гостра діарея: початкова доза 4 мг внутрішньо, далі по 2 мг після кожного неоформленого випорожнення (максимум 16 мг/добу за рецептом або 12 мг/добу без рецепта).
- Хронічна діарея: 4–8 мг на добу в кілька прийомів. ✢ У паліативній практиці можуть знадобитися вищі дози (32–64 мг/добу), однак їх не слід застосовувати при одночасному прийомі інгібіторів CYP3A4 або P-gp через ризик системних опіоїдних ефектів.
Поставити запитання лікарю
FAQ (Питання та відповіді)
Так, лоперамід є потужним опіоїдом, але він діє виключно на рецептори в кишечнику. Через те, що печінка руйнує 99,7% препарату до його потрапляння в кров, а спеціальні білки (P-gp) не пропускають його в мозок, він не викликає центральних ефектів (ейфорії або знеболення) при стандартних дозах.
Застосування надвисоких доз (особливо від 40 мг і вище) пов’язане зі смертельно небезпечним ризиком подовження інтервалу QT на ЕКГ, розвитку шлуночкових аритмій та зупинки серця.
Лансопразол є інгібітором P-глікопротеїну — білка-насоса, який не дозволяє лопераміду проникати в мозок. Якщо цей насос заблоковано, лоперамід може потрапити в центральну нервову систему та спричинити типові опіоїдні побічні ефекти: сильну сонливість та пригнічення дихання.
Схожі препарати
-
Метилналтрексон (Methylnaltrexone)
Фармакологічна група: Периферичні антагоністи мю-опіоїдних рецепторів (ПАМОРА). Основна фармакологічна дія: Метилналтрексон — це селективний антагоніст…
-
Налдемедин (Naldemedine)
Фармакологічна група: Периферичні антагоністи мю-опіоїдних рецепторів (PAMORA). Основна фармакологічна дія: Налдемедин є похідним налтрексону, молекула…
-
Налоксегол (Naloxegol)
Фармакологічна група: Периферичні антагоністи мю-опіоїдних рецепторів (PAMORA). Основна фармакологічна дія: Є пегільованим похідним налоксону. Приєднання…


