Гепатопротекторна терапія після хіміотерапії

Гепатопротекторна терапія після хіміотерапіїГепатотоксичність – медикаментозне ураження печінки – патологічні процеси, які розвиваються в печінці при застосуванні лікарських препаратів у терапевтичних дозах.Радою міжнародних медичних наукових організацій (CIOMS), а також Національним інститутом вивчення раку США (NCI), були визначені чіткі критерії для діагностичного ушкодження печінки лікарської етіології.

Гепатотоксичність – це пошкодження печінки, спричинене чужорідними речовинами (ксенобіотиками). Окремим випадком гепатотоксичності є лікарське ураження печінки (ЛПН) – ушкодження, спричинене прийомом рецептурних або безрецептурних лікарських препаратів.

Клінічні прояви лікарського ураження печінки можуть бути представлені як гострим, так і і хронічним ураженням печінки, а за тяжкістю варіювати від безсимптомного підвищення печінкових амінотрансфераз до розвитку фульмінантної печінкової недостатності.

Відмінною особливістю переважної більшості препаратів, що застосовуються у хіміотерапії онкологічних захворювань, є їхня вихідна цитотоксичність. Це значною мірою визначає гепатотоксичний потенціал протипухлинних препаратів, беручи до уваги центральну роль печінки в їх метаболізмі.

Фактори ризику лікарського ураження печінки

Визначаються організмом

  • Літній вік;
  • жіноча стать;
  • вагітність;
  • генетична схильність;
  • фонові захворювання печінки;
  • особливості імунного статусу;
  • супутні системні захворювання;
  • кількість прийнятих препаратів;
  • харчові чинники.

Що визначаються препаратом

  • Добова доза
  • Метаболічний профіль
  • Ризик взаємодії з іншими препаратами (особливо при поліпрагмазії)
  • Ліпосомальні препарати

Лабораторні дослідження функції печінки мають першорядне значення для діагностики ушкодження печінки, в тому числі ЛПНЩ.

Ці тести включають

  • АЛТ і АСТ для оцінки гепатоцелюлярного ушкодження,
  • лужну фосфатазу (ЛФ),
  • γ-глутамілтрансферазу
  • білірубін при холестазі, а також альбуміновий і протромбіновий час для синтезу білка в печінці.

Критерії діагностики ЛПН за допомогою цих тестів включають:

  • АЛТ ≥ 5 x верхня межа норми (ВМН);
  • ЛФ ≥ 2 x ВМН;
  • або АЛТ ≥ 3 x ВМН
  • загальний білірубін ≥ 2 x ВМН.

Відновленням та/або підтриманням “здоров’я” печінкових клітин необхідно займатися постійно, і починати терапію напередодні або в день введення хіміопрепаратів.

Якщо ви побачили підвищені показники печінкових проб в аналізі крові (АЛТ, АСТ, Білірубін, Лужна фосфатаза, ГГТП), то гепатопротективна терапія після хіміотерапії або променевої терапії вам необхідна.

Гепатопротекторна терапія після хіміотерапіїЗгідно з результатами робіт, з погляду доказової медицини є перелік найефективніших гепатопротекторів.

Препарати, що потребують обов’язкової редукції дози в разі розвитку гепатотоксичності:

  1. Таксотер;
  2. Ерлотиніб;
  3. Гемцитабін;
  4. Паклітаксел;

Лікування гепатотоксичності у пацієнтів, які отримують протипухлинну терапію

Оскільки гепатотоксичність на тлі протипухлинної терапії найчастіше зумовлена ідіосинкразією, можливості медикаментозної корекції та/або лікування ЛПП вельми обмежені.

  • У більшості клінічних ситуацій корекція і лікування медикаментозно індукованої гепатотоксичності неможливі без редукції доз протипухлинних хіміопрепаратів.
  • Для більшості хіміотерапевтичних схем вироблено конкретні рекомендації щодо зміни дозування, ґрунтуючись на ступені тяжкості лікарського ураження печінки.
  • Загальні рекомендації щодо ведення пацієнтів із розвитком лікарсько-індукованого ураження печінки на тлі проведеної хіміотерапії базуються на критеріях тяжкості гепатотоксичності Національного інституту раку США
  • При зміні біохімічних показників, що відповідають 1 ступеню гепатотоксичності, можливо продовжити проведення хіміотерапії з ретельним моніторингом лабораторних показників пацієнта (оцінка біохімічних показників, функціональних печінкових тестів) 1-2 рази на тиждень.
  • У хворих із медикаментозним ураженням печінки 2 ступеня необхідно розглянути можливість зменшення дози або тимчасового припинення прийому хіміпрепарату. Також потрібне проведення оцінки динаміки динаміки біохімічних показників крові з частотою 1 раз на 3-4 дні.
  • Розвиток гепатотоксичності 3-4 ступеня диктує необхідність тимчасової або повної відміни хіміопрепарату, проведення оцінки біохімічних показників крові 1 раз на 2 дні для забезпечення своєчасної діагностики розвитку фульмінантної печінкової недостатності
  • Хіміотерапія може призвести до пошкодження печінки, але людина може вжити заходів, щоб знизити ризик. Це може включати в себе прийом біологічно активних добавок або альтернативних ліків, а також вакцинацію.
  • Хіміотерапія є відносно стандартним методом лікування різних видів раку. Незважаючи на потенційну ефективність у лікуванні раку, вона також може призвести до потенційно серйозних побічних ефектів, включно з легким або важким пошкодженням печінки.
  • Метаболізм багатьох хіміотерапевтичних препаратів залежить від печінки. Однак деякі з них можуть спричиняти серйозні пошкодження печінки. Хіміотерапевтичні препарати можуть спричиняти легкі проблеми з печінкою, а комбінована терапія може посилити ці наслідки.

Поставити запитання лікарю