Зольпідем (Zolpidem)

Опубліковано в

Зольпідем (Zolpidem)

Опис

Фармакологічна група: Снодійні та седативні засоби; бензодіазепіноподібні засоби. Основна фармакологічна дія: Зольпідем — це селективний агоніст ГАМК-рецепторів, який вибірково зв’язується з підтипом ω1 (BZ1). Завдяки цій селективності він забезпечує швидке засинання та підтримання сну, практично не виявляючи при цьому міорелаксуючої, анксіолітичної або протисудомної дії, характерної для бензодіазепінів. Препарат має короткий період напіввиведення, що мінімізує ризик ранкової сонливості.

Доступні форми випуску

  • Stilnoct®: таблетки по 5 мг та 10 мг.
  • Генеричні препарати: таблетки по 5 мг та 10 мг.

Показання

  • Короткочасне лікування тяжкого безсоння, що виснажує пацієнта або викликає значний стрес.

Протипоказання та застереження

  • Тяжкі стани: протипоказаний при міастенії гравіс, гострому апное уві сні, тяжкій дихальній недостатності та тяжкій печінковій недостатності (ризик енцефалопатії).
  • Взаємодія з опіоїдами: спільне застосування значно підвищує ризик глибокої седації, пригнічення дихання та коми.
  • Ризик залежності: прийом понад 4 тижні може призвести до фізичної та психологічної залежності.
  • Поведінкові ефекти: повідомлялося про випадки сноходіння та непередбачуваної поведінки уві сні (приготування їжі, керування авто), про які пацієнт потім не пам’ятає.

Побічні ефекти

  • Часто: антероградна амнезія (пацієнт не пам’ятає подій після прийому ліків), галюцинації, запаморочення, денна сонливість, діарея, нудота.
  • Нечасто: сплутаність свідомості, дратівливість, диплопія (двоєння в очах).
  • Рідко: порушення ходи, зниження рівня свідомості.

Лікарська взаємодія

  • CYP3A4: препарат метаболізується цим ферментом; інгібітори (наприклад, кларитроміцин, ітраконазол) посилюють дію зольпідему, а індуктори (рифампіцин) — послаблюють.
  • Алкоголь та антидепресанти: посилюють седативний ефект та ризик небезпечної поведінки уві сні.

Дозування

  • Дорослі: 10 мг безпосередньо перед сном (не більше 10 мг на добу).
  • Літні люди та пацієнти з печінковою недостатністю: рекомендується починати з 5 мг.
  • Тривалість лікування не повинна перевищувати 4 тижні, включаючи період поступової відміни.

Поставити запитання лікарю

Запитати у лікаря Viber Запитати у лікаря Telegram

FAQ (Питання та відповіді)

Ні, препарат слід приймати лише тоді, коли ви маєте можливість поспати принаймні 7–8 годин після прийому для уникнення амнезії та порушення координації.

Завдяки короткій дії ризик менший, ніж у бензодіазепінів, проте при перевищенні дози або недостатньому часі сну можливе уповільнення реакцій.

Схожі препарати